
醫(yī)療器械皮膚刺激試驗(yàn)


全國(guó)統(tǒng)一服務(wù)監(jiān)督熱線:
醫(yī)療器械皮膚刺激 檢測(cè)介紹
醫(yī)療器械皮膚刺激試驗(yàn)可測(cè)定醫(yī)療器械 (材料) 或其浸提液與組織接觸后評(píng)價(jià)器械原發(fā)性刺激作用產(chǎn)生的可逆性炎癥反應(yīng)程度。
在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 (推薦家兔) 體表一側(cè)脫毛部位的完好皮膚上定量涂上不同劑量的受試物并加以敷貼固定,分別以另一側(cè)作為自身參照,觀察吸收后的動(dòng)物出現(xiàn)的各種中毒表現(xiàn)并評(píng)價(jià)刺激反應(yīng)的程度。皮膚接觸受試物后產(chǎn)生的局部可逆性損傷,皮膚刺激反應(yīng)一般無免疫系統(tǒng)的參與,其典型表現(xiàn)是紅斑或水腫。
中科檢測(cè)開展醫(yī)療器械皮膚刺激試驗(yàn),報(bào)告具有CMA&CNAS資質(zhì),能夠保證產(chǎn)品的安全,讓消費(fèi)者放心。
醫(yī)療器械皮膚刺激 試驗(yàn)方法
將檢測(cè)樣品或含檢測(cè)樣品浸提液的紗布敷貼在3只實(shí)驗(yàn)動(dòng)物背部測(cè)試部位,對(duì)應(yīng)的不含測(cè)試樣品的浸提介質(zhì)作為空白對(duì)照,敷貼在對(duì)照部位,在4小時(shí)后移除敷貼;敷貼移除后即刻,1小時(shí),24小時(shí),48小時(shí)和72小時(shí)分別觀察敷貼部位并記錄觀察結(jié)果。
醫(yī)療器械皮膚刺激 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第 10 部分:刺激與皮膚致敏試驗(yàn)GB/T 16886.10-2017/ISO 10993-10:2010
-
細(xì)胞毒性試驗(yàn)細(xì)胞毒性試驗(yàn)是一種檢測(cè)效應(yīng)細(xì)胞對(duì)靶細(xì)胞殺傷活性的試驗(yàn),具有通用性,廣泛適用于各種醫(yī)療器械和材料的評(píng)價(jià)。
-
急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)化藥急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)主要的目的是為了掌握實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組方法,測(cè)定LD50的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原則,小鼠的經(jīng)口灌胃技術(shù)。
-
毒理學(xué)急性吸入毒性試驗(yàn)中科檢測(cè)動(dòng)物毒理試驗(yàn)中心,提供毒理檢測(cè),可以開展毒理學(xué)急性吸入毒性試驗(yàn),報(bào)告具有CMA和CNAS資質(zhì),歡迎咨詢。
-
藥用復(fù)合膜檢測(cè)藥用復(fù)合膜又稱藥品包裝用復(fù)合膜,需要聯(lián)合藥品包裝的軟包裝產(chǎn)品,其工藝的復(fù)雜性和嚴(yán)格的要求比一般的軟包裝要高。中科檢測(cè)開展藥用復(fù)合膜檢測(cè),檢測(cè)報(bào)告可用于藥包材注冊(cè)。